Quintanrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, αδρανοποιημένη bordetella pertussis, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β (rdna), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - Εμβόλια - quintanrix ενδείκνυται για την πρωτογενή ανοσοποίηση των βρεφών (κατά το πρώτο έτος της ζωής) έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και για αναμνηστική ανοσοποίηση των παιδιών κατά τη διάρκεια της δεύτερο έτος της ζωής. Η χρήση του quintanrix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις.

Tritanrix HepB Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - Εμβόλια - tritanrix hepb ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη και ηπατίτιδας Β (hbv) σε βρέφη ηλικίας από έξι εβδομάδες και μετά (βλ.).

Twinrix Adult Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - του ιού της ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο), αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - twinrix ενηλίκων ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω που διατρέχουν τον κίνδυνο μόλυνσης τόσο ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β.

VECTAVIR 1% (W/W) CREAM Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vectavir 1% (w/w) cream

novartis (hellas) a.e.b.e. - penciclovir - ΚΡΕΜΑ - 1% (w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

AUGMENTIN (125+31,25)MG/5ML PD.ORA.SUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

augmentin (125+31,25)mg/5ml pd.ora.sus

glaxosmithkline aebe - amoxicillin and enzyme inhibitor - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (125+31,25)mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

AUGMENTIN (500+125)MG/TAB DISP.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

augmentin (500+125)mg/tab disp.tab

glaxosmithkline aebe - amoxicillin and enzyme inhibitor - ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (500+125)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

HIBERIX Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hiberix

glaxosmithkline aebe - haemophilus influenzae ΤΎΠΟΥ b ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΏΝ ΤΗΣ ΚΆΨΑΣ (prp) ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΟΞΊΝΗΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mcg prp/0,5ml(dose) - ineof01183 - haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (prp) and tetanus toxoid - 10.000000 mcg - hemophilus influenzae b, combinations with toxoids

ADARTREL 0,25MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

adartrel 0,25mg/tab f.c.tab

glaxosmithkline aebe - ropinirole - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 0,25mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ADARTREL 0,50MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

adartrel 0,50mg/tab f.c.tab

glaxosmithkline aebe - ropinirole - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 0,50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ADARTREL 2MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

adartrel 2mg/tab f.c.tab

glaxosmithkline aebe - ropinirole - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ